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2026-03-10 08:21来源：中国药科大学人事处
共招3人。
03月10日
待发布
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中国药科大学无锡创新研究院是由中国药科大学和无锡高新区管委会共同创办的事业单位。根据工作需要，现面向社会公开招聘编外工作人员3名。
一、招聘范围
面向社会公开招聘。
二、招聘岗位
(一)药物合成工艺开发人员2名
工作职责：
1.安全熟练地操作常规有机反应和特殊有机反应，熟练操作常用分析仪器，能独立进行实验数据分析;详细、准确地记录实验过程和撰写实验项目报告;
2.独立进行原料药合成工艺开发、放大生产等，和工厂技术人员进行工艺交接，及时有效的解决工艺过程中遇到的问题;
3.具备按照CDE、ICH等指导原则撰写相关申报资料的能力;
4.能适应出差或因项目需求短期外驻。
岗位要求：
1.制药工程、药物化学、有机化学、药学等相关专业，2年以上合成经验;
2.对有机化合物的结构和官能团的活性和选择性有较好的理解，可以独立设计合成路线和后处理方法，并实现产业化;
3.有一定的化合物结构解析能力;能独立进行实验数据分析。
4.勇于担当，有较强的责任心和团队合作精神、热衷新技术、勇于探索，具备项目负责人潜质;
5.有较好的英文读写基础。
(二)药物分析项目负责人1名
工作职责：
1.负责带领项目组进行药物质量标准相关研究工作，对所承担的项目的质量和进度负责;熟悉研发合规性管理;
2.负责研发项目的管理和实验方案的设计，指导组内成员一起完成整个项目的分析研发工作;
3.定期汇报研发进展，撰写研发报告，提交项目研发相关的建议;
4.进行原料药、制剂分析方法的开发和方法学研究，完成药品的质量研究及稳定性研究;
5.撰写及审核原始记录、仪器使用记录、申报资料等，保证数据的真实性、完整性和规范性;
6.负责项目内人员的培训、绩效考核等工作。
岗位要求：
1.药学、药物分析、分析化学相关专业;本科及以上学历;
2.具有3年以上化药质量研究及申报的工作经验，有丰富的分析方法开发验证工作经验;
3.熟悉药物分析研发流程和相关法规，能独立进行质量标准的建立和杂质研究工作;
4.能够制定质量研究各类实验方案，开展仿制药质量研究，能够撰写分析相关CTD资料;
5.熟练进行HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养;
6.有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力，具有药物分析相关难题解决能力;
7.对工作具有高度的责任心及执行力，能够承受较大工作压力，具有良好的沟通、协调及团队协作能力
三、报名相关
1.报名截止：招满即止
2.报名方式：请将应聘材料发送至邮箱18168912080@163.com，邮件标题注明“岗位名称+姓名+专业”交下列材料：
(1)个人简历(PDF);
(2)身份证扫描件，近期个人正面彩照;
(3)各学历阶段毕业证书、学位证书扫描件;
(4)应届毕业生还需提供《毕业生双向选择就业推荐表》;
(5)国(境)外毕业生需提供教育部学历学位认证;
(6)其他有关证书(从业证书、专业技术职务证书等)扫描件;
(7)应聘人员个人信息表，详见附件。
研究院将对报名人员材料进行审查，凡有弄虚作假者，一经查实，即取消考核和录用资格。
3.其他说明：
(1)对于通过简历筛选进入面试的人员，本单位将以电话或邮件通知，未通过者不另作通告。
(2)面试主要考察应聘者履行岗位职责所需的专业知识、业务能力和综合素质。
(3)相关应聘材料代为保密，恕不退还。
四、联系方式
联系电话：18168912080
点击查看>>>
中国药科大学无锡创新研究院是由中国药科大学和无锡高新区管委会共同创办的事业单位。根据工作需要，现面向社会公开招聘编外工作人员3名。
一、招聘范围
面向社会公开招聘。
二、招聘岗位
(一)药物合成工艺开发人员2名
工作职责：
1.安全熟练地操作常规有机反应和特殊有机反应，熟练操作常用分析仪器，能独立进行实验数据分析;详细、准确地记录实验过程和撰写实验项目报告;
2.独立进行原料药合成工艺开发、放大生产等，和工厂技术人员进行工艺交接，及时有效的解决工艺过程中遇到的问题;
3.具备按照CDE、ICH等指导原则撰写相关申报资料的能力;
4.能适应出差或因项目需求短期外驻。
岗位要求：
1.制药工程、药物化学、有机化学、药学等相关专业，2年以上合成经验;
2.对有机化合物的结构和官能团的活性和选择性有较好的理解，可以独立设计合成路线和后处理方法，并实现产业化;
3.有一定的化合物结构解析能力;能独立进行实验数据分析。
4.勇于担当，有较强的责任心和团队合作精神、热衷新技术、勇于探索，具备项目负责人潜质;
5.有较好的英文读写基础。
(二)药物分析项目负责人1名
工作职责：
1.负责带领项目组进行药物质量标准相关研究工作，对所承担的项目的质量和进度负责;熟悉研发合规性管理;
2.负责研发项目的管理和实验方案的设计，指导组内成员一起完成整个项目的分析研发工作;
3.定期汇报研发进展，撰写研发报告，提交项目研发相关的建议;
4.进行原料药、制剂分析方法的开发和方法学研究，完成药品的质量研究及稳定性研究;
5.撰写及审核原始记录、仪器使用记录、申报资料等，保证数据的真实性、完整性和规范性;
6.负责项目内人员的培训、绩效考核等工作。
岗位要求：
1.药学、药物分析、分析化学相关专业;本科及以上学历;
2.具有3年以上化药质量研究及申报的工作经验，有丰富的分析方法开发验证工作经验;
3.熟悉药物分析研发流程和相关法规，能独立进行质量标准的建立和杂质研究工作;
4.能够制定质量研究各类实验方案，开展仿制药质量研究，能够撰写分析相关CTD资料;
5.熟练进行HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养;
6.有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力，具有药物分析相关难题解决能力;
7.对工作具有高度的责任心及执行力，能够承受较大工作压力，具有良好的沟通、协调及团队协作能力
三、报名相关
1.报名截止：招满即止
2.报名方式：请将应聘材料发送至邮箱18168912080@163.com，邮件标题注明“岗位名称+姓名+专业”交下列材料：
(1)个人简历(PDF);
(2)身份证扫描件，近期个人正面彩照;
(3)各学历阶段毕业证书、学位证书扫描件;
(4)应届毕业生还需提供《毕业生双向选择就业推荐表》;
(5)国(境)外毕业生需提供教育部学历学位认证;
(6)其他有关证书(从业证书、专业技术职务证书等)扫描件;
(7)应聘人员个人信息表，详见附件。
研究院将对报名人员材料进行审查，凡有弄虚作假者，一经查实，即取消考核和录用资格。
3.其他说明：
(1)对于通过简历筛选进入面试的人员，本单位将以电话或邮件通知，未通过者不另作通告。
(2)面试主要考察应聘者履行岗位职责所需的专业知识、业务能力和综合素质。
(3)相关应聘材料代为保密，恕不退还。
四、联系方式
联系电话：18168912080
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