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| 工作单位 | 兰州泰基离子技术有限公司 | 工作地点 | 杭州 |
|---|---|---|---|
| 省份 | 甘肃 |
| 职位名称 | 注册专员 | 招录人数 | 1 |
|---|---|---|---|
| 专业要求 | 生物医学工程、医疗器械等相关理工科专业 | 学历要求 | 本科及以上学历 |
|---|---|---|---|
| 其他条件 | 1.熟悉医疗器械法律法规、注册流程及风险管理体系；2.具备1年以上医疗器械注册经验，优秀应届毕业生亦可；3.有独立完成产品注册项目经验者优先。 |
| 岗位职责 | 1.全面负责公司医疗器械产品的首次注册、变更注册、延续注册及注册证书的维护管理；2.负责注册资料的撰写、内部审核与整改，确保申报质量；3.建立并维护公司产品风险管理体系，组织进行风险分析、评价并推动控制措施落实；4.跟踪、收集并解读与产品相关的法规及指导文件，建立法规库并组织内部宣导；5.负责产品上市后不良事件监测等合规工作。 | 薪资 | 8-13K/月，13薪，另有季度奖、年终奖。 |
|---|---|---|---|
| 福利 | 免费提供高品质宿舍（1人间、独立卫浴）、食堂（自助）；五险一金、过节费、生日礼金、工会福利、餐补、交通补助、新区补助、防暑降温费、全勤奖、带薪年假、定期体检、加班补助等。 | 联系方式 | 简历投递邮箱tjhr@cashim.cn，邮件主题、简历名称均以“姓名+学校+专业+应聘岗位”命名 |
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