| 职位要求 | 我的简历 | 匹配 | |
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| 考试意向 | 国企招聘 | 未填写 去完善> | |
| 报考地区 | 天津-武清区 | 未填写 去完善> | |
| 年龄 | 详情见公告 | 未填写 去完善> |  |
| 性别 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 民族 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 户籍 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 生源地 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 政治面貌 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 学历 | 硕士研究生及以上学历 | 未填写 去完善> | |
| 学位 | 硕士及以上 | 未填写 去完善> | |
| 专业 | 医学类相关专业 | 未填写 去完善> | |
| 学历类别 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 应届 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 是否择业期 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 资格证书 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 基层工作年限 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 服务基层项目 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
以下暂未纳入匹配项
| 职位职责 | 1.关注化药药品注册法律、法规、要求和各相关技术指导原则等动态，负责及时的捕捉与反馈、解读注册政策，为公司决策提供建议；2.负责化药注册申报资料的科学性、合规性等审核和注册申报、跟踪等；3.负责化药部分药品注册申报资料的撰写及审核。 |
| 任职资格条件 | 1.年龄45周岁以下(截至公告发布当日)；2.2年及以上化药药品注册经验，熟悉药品注册法律、法规、要求和各相关技术指导原则等；3.掌握化药药品注册申报流程和各个环节，熟悉化药研发质量管理体系。 |
| 薪酬待遇 | 20-30万元/年 |
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