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| 职位要求 | 我的简历 | 匹配 | |
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| 考试意向 | 国企招聘 | 未填写 去完善> | |
| 报考地区 | 湖南 | 未填写 去完善> | |
| 年龄 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 性别 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 民族 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 户籍 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 生源地 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 政治面貌 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 学历 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 学位 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 专业 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 学历类别 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 应届 | 否 | 未填写 去完善> | |
| 是否择业期 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 资格证书 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 基层工作年限 | 详情见公告 | 未填写 去完善> | |
| 服务基层项目 | 详情见公告 | 未填写 去完善> |
| 人员类别 | 研发人员 |
| 招聘方式 | 社会招聘 |
| 招聘对象 | 应届毕业生、非应届毕业生 |
| 招聘条件 | 1.临床医学专业、统招本科及以上学历,可接受应届生。2.具备较强的团队协作能力及组织沟通能力,条理性强,有一定的沟通能力、抗压能力及多任务处理能力。3.愿意在药物临床试验相关工作上深耕。4.年龄要求:35周岁以下(1991年2月1日以后出生) |
| 工作职责 | 1.负责撰写药物警戒主体文件、风险管理计划、药物警戒计划、相似事件分析(AOSE)、定期安全性更新报相关的文件。2.收集上市前及上市后的药物安全性信息,及负责个例安全性报告的医学评价报告及处理并在规报告给监管部门。3.负责药物警戒体系的建立、运行和维护,确保监测工作持续合规。4.负责保持与监管部门的有效联系和沟通,负责向监管部门汇报药品安全相关工作事宜和应对相关稽查审负责充分而及时的回复监管部门的质询。5.领导交办的其他临时工作任务。 |
| 薪资水平 | 5000-7000元/月 |
| 招聘计划拟开展时间 | 2026/2/1 |
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