以下暂未纳入匹配项
| 二级企业全称 |
天津同仁堂集团股份有限公司 |
| 单位简介 |
天津同仁堂集团股份有限公司为中国北京同仁堂（集团）有限责任公司控股公司，主营业务为中成药的研发、生产和销售，产品覆盖片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、口服液、口服溶液剂、橡胶膏剂、散剂等8种剂型，涉及治疗领域包括泌尿系统中的肾脏病、心脑血管疾病及周围血管疾病。 |
| 职位职责 |
1.负责药品生产过程中的质量监督，确保生产流程符合GMP规程；2.实施现场检查，把控生产车间现场各工序药材品质，做好点检记录并签字，对不符合项提出纠正预防措施，并跟踪其实施效果；3.负责对即将投产的药品品种进行详细的开工前检查，确保所有生产工艺流程、设备状态、原材料准备及环境条件均符合GMP标准和公司内部的质量管理规范；4.定期执行在线产品质量监控，通过科学严谨的质量抽查机制，保证每一批次的产品都能达到质量标准；5.对生产过程中半成品及成品等进行代表性取样，确保能够全面反映该批次产品的质量水平；6.生产周期结束时，组织并参与对生产车间进行全面彻底的清理工作，同时核实所有相关记录是否完整准确，并签字确认；7.负责对生产现场进行全面的监督检查，确保环境卫生、工艺卫生、人员卫生以及防虫鼠措施的有效实施，并确认消防设施处于良好状态；8.领导交办的其他工作。 |
| 接收简历邮箱、联系人及联系方式 |
张老师ttrl@tongrentang.com |
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